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第558章 侵权（第1页）
江州。
平头哥研究院。
“老板，20家药企联名向我们反映……”曾熙来到常乐的办公室：
“他们从晖瑞抗疫新药中发现大量侵权的痕迹。至少侵犯了我们8项专利。”
“他们希望我们就此对晖瑞发起诉讼。”
“侵犯专利？这么明目张胆？”常乐很意外：
“怪不得这么快！”
不过，仔细想想，也在情理之中。
一款新药，在不开挂情况下，从研发到上市通常需要12.5年时间。
花费资金从20亿到上百亿不等，单位是美金。
成功率大概只有10%。
每款新药立项是企业最重要的决策，需要大量数据支撑调研。
尤其是对专利、文献、法规的调研工作，需要花费大量时间。
从目前状况看，晖瑞为了更快时间获得新药，走了捷径。
“完全一样吗？”常乐问。
“我问了张静芳。她对晖瑞Jaxlovid进行了分析。”曾熙说：
“她告诉我，可以确定的是，晖瑞侵犯了“冠克”最核心的两个部分技术……”
“传递系统和核苷修饰技术。”
“冠克”疗法运用了先进的合成mRNA技术。
合成mRNA技术难度很大，难度大在两个方面。
一是mRNA不如dNA稳定。
它会在体内迅速分解，要将mRNA传递到正确细胞的正确位置，十分困难。
大多数过程，mRNA在传递过程中就会分解掉。
二是合成mRNA一旦被输送进体内，就会引发过度的免疫反应，对患者造成严重后果。
“没有听说Jaxlovid的副作用，他们直接复制了？”常乐好奇问道。
“这个我也问了张静芳，她说他们基本复制了“冠克”的递送系统，同时复制了部分核苷修饰技术……”曾熙说。
mRNA要实现稳定传递，就需要配合核苷修饰技术，使其本身不会触发免疫反应，同时利用专利技术不让mRNA被分解。
“部分？也就是说他们自行作了修改？”常乐继续问。
“是的，他们为了不过分直白，擅自在修饰mRNA核苷方面作了调整。”曾熙说。
“那这样会不会造成未知的副作用？”常乐更好奇了。
“张静芳认为不排除有这种可能。生物技术非常精妙复杂，微小的变化可能就会带来完全不一样的后果。”曾熙说。
常乐点头：“那就先起诉吧。至少在欧洲，不能让他们这么占便宜。”
“北美……算了，尽量争取吧。”
曾熙说：“好，我马上联系合作律师事务所。”
9月底。
在新冠肺炎疫情中，大放异彩、举世瞩目的平头哥研究院委托多家律所，在欧洲、在北美同步起诉晖瑞。
指控后者侵犯了“冠克”的技术专利，要求后者支付其特许权使用费。
特许权使用费根据销量高低决定。
而北美，在众所周知的原因下，基本为晖瑞的自留地。
上市短短一个多月时间，加上官方背书、兜底，销售额高达15个亿，美元。
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